Paso 3.
El calor específico a presión constante está definido como
C
l'
==
C"
+
R,
esto es que,
kJ
R=ep-e,
=2.08--
kgK
Determinamos la variación en la entropía del sistema para:
El proceso isocórico
(I~2):
óS,_,
=
me
v
In(
i.
) +mRln ( ~
)
=
me
v
In (
#-)
(
kJ ) ( 450 )
kJ
a)
óS, ,= (3kg) 3.12 - - In -
= - 4.78-
-
kgK
750
K
El proceso isobárico
(3~
1):
óS,_,
=
me p
In (
~ ) - mRIn(~ )
=
me p
In(
i,)
b)
óS = (3 k ) (5.20
~)ln(750) = 7.97
kJ
,-,
g
kgK
450
K
Ahora bien; dado que:
e)
!1S,..,o
=
LlS'I-02
+
óS
2 _.)
+
~l-0 1
=
O
, entonces:
kJ
kJ
d)
óS,_,=óS
M
. - (óS,_, +óS,_,)=0-(-4.78+7.97) - = -3. 19-
K
K
Aplicando la definición de calor para
el
proceso isotérmico (2403):
e)
Q,_,
=
S:TdS
=
T,óS,_,
= (450
K) (
-3.19
~ )
= - 1435.5 kJ
y de la ecuación de
1"
Ley
Ó.U
2 .... 3
=
Q 2.....3
-W
2 .... 3
=
O
>
resulta que
j)
W,_,
=
Q,_,
= - 1435.5 kJ
Paso
4.
Para el proceso isobárico (340 1), de la definición de trabajo:
W }-+1
=
L
1
PdV
=
tI
mRdT
=
mRó.T;
se tiene que,
177
1...,176,177,178,179,180,181,182,183,184,185 187,188,189,190,191,192,193,194,195,196,...312