Aleaciones no Ferrosas
T
T; -
-~
------.-----.- --
-¡-- - - - - - - -.'. _
~.-
.- - - - - - - - - -.:.-
,
"
~
- --.
--~----._-----,·-----·i----------------------------:_-------------
1;' __ . __
-!
.
;_ __
.'
.~
.. _. ' _. __ :
T:
:
L
:
:
2 - .' •..
-i.' - - - - --
- -- .. '-
,
- -. .. ..
:
T
3
- _ •. ': :
"
'
i;
f3
T
s '
-- .• ,
:
:
: aj+
f3
: :
:
T
6
- ---
-! -' ---..
~.
---._- -
-~_.
----- -
~
-- .. ------ ---- --- (_ ..
¡- --- --_. -- .
E X
3
x;
X
4
X
e o /
p X
F
---.
X
2X
pe
X¡F
Figura 18. Diagrama eutéctico simple hipotético, con el cual se analizan los cambios microestructurales que experi–
mentan algunas aleaciones enfriadas lentamente.
ajuste de la composición de ambas fases. De manera que a una temperatura intermedia entre las de ini–
cio y término de la solidificación, la microestructura de cada aleación es similar a la mostrada en el es–
quema "e" de la figura 17. Debe destacarse que las islas de fase sólida son fase
a
en las aleaciones de
composiciones iniciales
X)
y
X
4;
de fase
{J,
en las aleaciones de composiciones originales
XI
y
X
2'
En la figura 18 es evidente que la solidificación concluye a la temperatura
T¡'
en la liga
XI' Te
en las
aleaciones
X
2
y
X
4 ,
ya la
7;'
en la aleación de composición
X).
Las microestructuras de estas alea–
ciones estarán constituidas de una gran cantidad de fase sólida (de fase
a
en las aleaciones
X
4
y
X);
de fase
{J
en las aleaciones
Xl
y
X
2 )
rodeada de pequeñas porciones de fase líquida, esquema "d" de
la figura 17.
Un grado por abajo de la temperatura de término de la solidificación
7;',
la aleación
X)
será un sólido
policristalino de fase
a.
Por lo que su mícroestructura será un conjunto de granos de fase
a
con límites
de grano, similar a la presentada en el inciso "e" de la figura 17. Esta microestrcutura se mantendrá inal–
terada hasta un poco antes de la temperatura de inicio de la región de dos fases
a
y
{J.
Ya la tempera-
tura
Ts,
sobre la curva sólidus para la fase
a,
comenzará la salida de átomos de soluto de la especie
F
desde la fase
a,
para formar la fase
fJ:
esta fase se formará probablemente en los límites de grano de
la fase
a,
porque son regiones de mayor energía (energía menos negativa), desordenadas y más abier–
tas que el interior de los granos, aunque puede suceder que la fase
{J
se forme en el interior de los gra–
nos. Luego, la microestructura resultante para el primer caso, a una temperatura un grado por abajo de la
temperatura
T
s '
será similar al esquema "f -
i"
de la figura 17; si se forma en el interior de los granos, al
esquema "f -
ii"
de la misma figura.
Al descender aún más la temperatura de la aleación con composición
X
3 ,
incrementarán las cantidades
de las fases
{J
ya,
y se ajustarán gradualmente sus composiciones: la fase
a
será cada 'Vez más rica
de solvente
E;
la fase
fJ
más abundante del componente
F.
32
