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blostómeros de diferente tomona y fragmentos citoplosmóticos del 20-50%.
Grado 4. Embriones con blostómeros de diferente tomoño y frogmenlos
citoplosmóticos de >50 % (Hsu y col. 1999; Bolobon y col. 2001 ; longendonckt
y col. 2001 y Rocha y col. 2001). Esto closificoción permite seleccionar embriones
con bueno morfologio y osi oseguror un buen desorrollo embrionario. Debido
o que cuando se observon embriones con frogmentos citoplosmóticos que ocupan
mós del 35% del volumen
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del embrión dentro del citoplasma y blostómeros
de diferente lomoño, trae como consecuencia uno disminución significotivo en el
desarrollo normal del embrión y el porcentaje de implantación embriona rio.
¡Xu y col. 2001 l. Otros de los probables anormalidades que pueden afectar
el desarrollo embrionario temprano son: un error en lo segregación de lo cromatina
durante lo primero división meiótico, anormalidades duronle lo meiosis,
inapropiado distribución de cromosomas entre el embrión y el primer cuerpo
polar, los anormolidodes genéticos solo se pueden generar después de lo fertili –
zación durante lo mitosis en el desarrollo embrionario lemprano afectando
osi el subsecuente desarrollo del embrión (Krey y Grifo, 2001).
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