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18 MANUAL DE TÉCNICAS HELMINfOLóGlCAS VETERINARIAS
El resultado representa el número de huevos por gramo de
heces (h.p.g). El valor más bajo que reporta la técnica es 100.
Debe tenerse especial cuidado con no hacer grandes burbujas
de ai re dentro de las cámaras, para no entorpecer la observación
adecuada
La cantidad de las heces expulsadas por el hospedero puede
variar mucho de acuerdo con diferentes factores, entre estos cabe
destacar: la diferente cantidad de huevos ovopositados por cada
especie de parásito. las relaciones mutuas existentes entre los
individuos dentro de la población parásita, la relación entre el
número de huevos y los individuos sexualmente maduros. la
relación entre el número de machos en relación con las hembras,
la edad de los parás itos, la periodicidad de la puesta de los huevos,
la reinfestac iones producidas en los intervalos, el estado
inmunológico del hospedero. la des igualdad en la repartición de
los huevos, no sólo la hora del día, sino de la expulsión de los
excrementos, alteracio nes fi s io lóg icas (hambre, ru mia) y
patológicas (estreñimiento, diarreas) del canaldigestivo del animal
parasitado, cantidad y consistencia de las deyecciones, etcétera.
(Les paras ites internes des rumiants, 1998). Todos estos factores
actuando juntos o por separado son causas de que varieelcontenido
de huevos en las heces, incluso en infestaciones de poca intensidad.
Aunque los conteos de huevos son de dudoso valor para el
d iagnóstico, ellos so n de gran ut ilid ad en estudios ep i–
zootiológicos, cuando los ani males no son reconocidos como
individuos, puesto que no es el número de parási tos de ntro del
hospedero. s ino el número de huevos en las heces lo que
detenllina la contaminación del pasto.
En otros casos, como por ejemplo. en la prueba de la
valoración de antihelm ínticos, puede surgir la necesidad de
expresar el número de huevos presentes en las heces, para lo
cual se trabaja con el elemento cuantitati vo.
Técnica de Gra ham (cualitath'o)
(Asoc. Mex. Parasit. Vet, 1984)
Debido a que la ov iposición de las hemblas del orden
Oxyurida se efectúa, habi tualmente, en la pielde 1m: paredes del
:Jno. los huevecillos pueden colectarse de la siguier,te manera:
• Se cortJ un fragmento de cinta adhesiva de aproxim3damen te
10 CI11 de longitud
• Se lija. por el l:1do adhesivo. a las márgenes del ane durante
po<.:os :-.egundo'\
• Se re tira la cima y coloca sobre un poT1aobjeto:-. con el lado
adhesivo hacia debajo. pre\'ia adición de unas gotas de agua.
• Se ob\erva almicros('opio
Loo;; hue\'o ... ...e observan como e:-.tructuras :-.i milare<; a grdr¡o:-.
de arroz.
Técnica de sedimentación (cualitativo)
Esta técnica se realiza para descubrir en heces fecales huevos
de parásitos que tengan alto peso específico y sedimenten en
solución acuosa, corno son los huevos de tremálodos (Fascio/a
hepática, Schistosoma spp y miembros de la fami li a
Paramphistomidae. fundamentalmente) y acantocephalos
(Macracarllho0nchllS hinldillacells, por ejemplo).
La técnica se efectúa como se describe a continuación:
• Se mezclan aproximadamente 3 g de muestra fecal con aguo.
corriente en un mortero y se pasa la suspensión a una copa
de sedimentación de fondo cónico. previo filtrado por un
tamiz.
• Se deja sedimentar en la copa por 2 ó 3 minutos el filtrado de
heces en solución ac uosa, para luego ser decantado el
sobrenadante vertiendo con cuidado el contenido de la copa
sin sacudir ni enturbiar, de modo que quede en el fondo de la
copa el sedimento de I a 2 cm; se repite esta operación 2 ó 3
veces más y el sedimento final se vierte en un vidrio de reloj
para ser observado al microscopio detenidamente (Rodríguez
el al., 1987).
Otra variante utilizada (en casos de diagnóstico no masivos)
y que brinda más certeza es la siguie nte:
• En un vaso de precipitado se mezclan 8 g de heces y 60 mi de
solució n de detergente mediante ag itador de vidr io o
cucharilla.
• Reposar durante 2 minutos seguido de decantación de 30 mi
del conte njdo y se adicionan nuevamente 30 mi de la solución
deterge nte, homogenizado bien esta mezcla.
• Filtración a través de coladeras de 500. 150 Y45¡..t en ese orden.
• Verter el contenido de la coladera (45)...1.) en 250 mI de agua y
limpiar el sedi mento para retener los hue vec illos por el
proceso descrito.
Diagnóstico helminto-larvoscópico
Este lipo de diagnóstico nos fac ilita la de temlinación de
estadíos larvarios de nemátooos que parasitan fundamen talmente
las vías digesti vas o respiratorias.
Método migratorio de gota (Nemeseri y Hollo,
1965; Rodríguez el al., 1987)
Este método nos sirve para \'c rilicar. de fonlla rápida. la
prcse nci:1 de larvas de nClllátodo'\ pulmonares de ov inos y
caprinos aprovechando el marcado hidrotacti slIlo positi vo que
e1hl<; poseen. Es un método puramente cualit'ltivo. para ejecutarlo
Se siguen 10<; :-.iguientes paso<;:
• Se col<x:an 5 pelnlillas dt.: m¿ltcria fecal en el centro de un vidrio
de relOJ.